 |
| Công bố quyết định thanh tra VN Pharma nhập 7 loại thuốc |
Sáng ngày 26.9 tại
Bộ Y tế, thanh tra chính phủ đã chính thức công bố quyết định thanh tra việc cấp
phép nhập khẩu thuốc, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cho VN Pharma và việc VN
Pharma trúng thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện.
Theo
Quyết định công bố, Thanh tra Chính phủ sẽ tiến hành thanh tra việc cấp phép
nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công
ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung
cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma trong giai đoạn từ năm
2011 đến năm 2014, khi cần thiết có thể xem xét trước hoặc sau thời kỳ trên.
Thời
gian thanh tra là 60 ngày làm việc thực tế (không kể ngày nghỉ, ngày lễ) kể từ
ngày công bố Quyết định thanh tra. Đoàn thanh tra gồm 6 thành viên do ông Vũ
Hồng Khánh, thanh tra viên cao cấp, Phó vụ trưởng Vụ III, Thanh tra Chính phủ
làm Trưởng đoàn.
Trong
cuộc thanh tra này, quyền Vụ trưởng Vụ III Nguyễn Minh Mẫn không tham gia. Vụ
Giám sát, thẩm định và xử lý sau thanh tra được giao giúp Tổng thanh tra Chính
phủ giám sát hoạt động đoàn Thanh tra.
 |
| Quyết định thanh tra của Đoàn Thanh tra Chính phủ |
Tuy
nhiên, ngay trong sáng ngày 26.9, khi các phóng viên tới tham dự để đưa tin về
vấn đề này thì nhân viên của Bộ Y tế đã mời phóng viên ra ngoài, không cho các
phóng viên tham dự. Đại diện Bộ Y tế cho biết đây là yêu cầu của đoàn thanh tra
nên mời các phóng viên ra ngoài đợi khi nào có kết quả sẽ cung cấp cho cơ quan
báo chí sau. Hạn định dành cho cơ quan thanh tra để làm rõ những nội dung yêu
cầu là trong vòng 4 tháng. Thanh tra Chính phủ phải báo cáo Thủ tướng kết quả
trước ngày 31.12.2017.
Cuộc
thanh tra này được kỳ vọng trả lời nhiều câu hỏi đặt ra sau phiên tòa xử nguyên
TGĐ VN Pharma Nguyễn Minh Hùng và đồng phạm hồi tháng 8. Liên quan đến vụ án VN
Pharma còn gây chú ý do em chồng của Bộ trưởng Bộ Y tế đương nhiệm Nguyễn Thị
Kim Tiến làm Phó TGĐ công ty, phụ trách về xây dựng và đầu tư, mặc dù trong
toàn bộ quá trình hoạt động, VN Pharma hoàn toàn không xây dựng công trình nào.
Cũng
liên quan đến vụ việc này, tại cuộc họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 8 được tổ
chức hôm 30.8, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Việt Tiến khẳng định, H-Capita không
phải thuốc giả. Ông Tiến đưa ra một số dẫn chứng, bao gồm việc thuốc H-Capita
có dược chất Capecitabine trong khi theo Luật Dược năm 2005, định nghĩa thuốc
giả là không có dược chất. Ngoài ra, dược chất này có hàm lượng kết quả giám
định là 97,5%, đảm bảo tiêu chuẩn cho phép là không thấp hơn 93% và không lớn
hơn 105%.
“Thuốc
H-Capita không thuộc một trong những quy định thuộc khoản 24, Luật Dược 2005.
Do đó, H-Capita không phải là thuốc giả”, ông Tiến nhấn mạnh.
Trước
đó, Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc đã yêu cầu Thanh tra Chính phủ tiến
hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc
đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và
việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN
Pharma trước khi xảy ra vụ án.
Dạ Thảo
Nguồn: Theo MTG